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[size=2][font=黑体]最近在用HPLC分离人参中的皂苷,摸索合适的流动相,用的流动相一直是乙腈和水,梯度洗脱。发现人参皂苷好伤柱子,用了一段时间后柱子柱效直线下降,之前峰都分得很好,到后来一模一样的条件,峰分不开了,峰面积也
2014年12月02日发布人:牛顿
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我用ODS柱分离皂苷,此皂苷极易溶于水,上样量100mg,色谱条件:0-30min,甲醇浓度从10%-50%,馏分全部收集了,可是最后点板,没有检测到皂苷呢?求助,是怎么回事?谢谢!,之前点板有点吗
有些皂苷点板也是没点的,点了,蓝
2011年01月25日发布人:redwang8181
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,再用正丁醇萃取出你要的皂苷,不知你的皂苷水溶性怎么样。,我用的方法顺序和你说的不太一样,我是先乙醚萃取后醇提,之后又用饱和正丁醇萃取的,这样和你说的做出的结果差别大么?我不太懂啊。。。现在是在做预实验,条件摸索中。。。,楼主的方法怪怪的
2012年01月04日发布人:maoguoqiang
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我想分离皂苷类化合物,走硅胶柱用的是氯仿甲醇水系统,再过Sepadex LH20用的是甲醇,我把分离的各组分TLC点板,用氯仿的时候都是一条横线,都在溶剂走的最前沿,这是怎么回事呢?怎么解决这个问题呢?,那就说明氯仿极性太大,应该换极性
2010年11月19日发布人:yiyuguchen
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我想用大孔树脂纯化皂苷,我用皂苷粗提物溶于水定容配成一定浓度的水溶液,可是会产生很多泡沫,这个问题怎么解决呢??,一般情况下是加一点有机溶剂如乙醇什么的就可以了,皂苷就是容易起泡,加有机溶剂试一下,但是我的得用水溶液上样啊。。。,试试
2010年11月23日发布人:qushaosol
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向各位高手请教:
我最近在做一个中成药的质量标准(含量测定),
发现芍药苷峰的终点总是比峰的起始点高(0.15mv~0.5mv),
且在样品中芍药苷峰形也是如此,
请问这是怎么回事?(多个条件多根柱子上试过,都一样)
请问有谁
2010年11月28日发布人:xiaochaocheng
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最近在萃取上遇到一些问题很不好处理,我做的是皂苷类,但现在在萃取时一直不能分层。
我是水:乙酸乙酯=1:1,但现在还是不分层。
加了热有点分层,但还不是很好,只有一点点分层;
超声也试了,还是不行;
加了NaCl,还是不分
2011年01月22日发布人:yexuqing
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物质析出,像皂苷类的东西就会析出来,必然用微孔滤膜时会堵滤膜~建议你果断离心吧!,先离心,再过滤,我们有一上品种也是像你这么提的,不过后来离心也没过出去,用手拈的时候感觉有一层脂类成分,后来我脱脂了,感觉还可以,东西可以过出去,
2014年01月19日发布人:夜蓝星
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,用石油醚萃取应该可以脱掉吧,水提醇沉或者醇提水沉,详细见中药药剂学本科教材。,查查文献,提取方法不是技术难题。皂甙更是常见的目标物质。,如果你的皂苷水溶性好的话,就用低浓度的乙醇提取,最好用水提,呵呵,不行的话过大孔吸附树脂试试。如果选择萃取的话,用氯仿了,叶绿素在氯仿中的溶解度超好。,谢谢楼上各位大侠,学习了!ant_56.GIF
2009年08月25日发布人:kflsjjfdl
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]黄芩苷的薄层鉴别
本人正在做黄芩的薄层鉴别,遇到了一些麻烦,谁做过?能否帮帮我?
请问做过的朋友用的是什么展开剂,用的是硅胶板,还是聚酰胺板?
聚酰胺展开黄酮成分后喷
2011年11月16日发布人:阿k